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【新闻动态】落实麻精药品新规 筑牢药事安全防线——我院开展麻精药品规范化管理专项培训
为进一步规范麻醉药品和精神药品管理，压实特殊药品安全管理责任，提升药学服务规范化水平，2026年10月9日，中国医学科学院肿瘤医院山西医院（山西省肿瘤医院）药学部组织开展麻精药品规范化管理专项培训。药学部全体工作人员、宁养院全体医护人员参加培训。
本次培训由药学部卢宏丽主任药师主讲，以新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》为核心，对比解读新旧版本政策的核心差异。据介绍，新版规定由国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局、中央军委后勤保障部四部门联合印发，整体框架由旧版5章33条扩充为11章73条，进一步完善了麻精药品全链条管理制度。
培训围绕新规总则、组织机构与人员、印鉴卡管理、采购与储存、处方调剂与开具、临床使用、回收及销毁等11个章节逐条展开解读，重点阐释新规中的重大变化：首次明确麻精药品电子处方属于法定处方，与纸质处方具备同等法律效力；新增麻精药品知情同意书管理、主要责任人员变更、信息化建设等管理要求。同时结合日常工作梳理高频违规风险点，明确全院采购、储存、调配、使用、追溯、回收和销毁全流程合规标准，规范肿瘤专科、姑息治疗等特殊场景的用药管理。
培训结合药学部各岗位工作实际，厘清药事质控、储存采购、药房调剂、临床药学等岗位职责边界，细化闭环管理工作标准。针对医院晚期肿瘤止痛、宁养院居家镇痛等特色业务，聚焦特殊用药场景的管理难点，明确管理要求，提升参训人员合规履职能力与风险防控意识。
培训结束后，药学部负责人李俊作总结讲话。他表示，本次培训紧贴临床实操，重点突出，有助于强化全体人员法治意识、安全红线意识和岗位责任意识，夯实医院麻精药品标准化、精细化管理基础。结合医院药事管理工作实际，李俊对下一阶段工作作出部署，要求全体从业人员吃透新规条款，压实各岗位责任，落实各项管理规范。
下一步，医院药学部将持续完善特殊药品全生命周期闭环管理，发挥信息化手段作用推进药品智能监管，常态化开展业务培训与自查自纠，不断提升麻精药品管理规范化、法治化水平，维护患者用药安全。
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