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制度管理

医疗医技管理

药品储存管理制度

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一、库房所有验收合格的药品,必须定期进行养护检查,并做好记录。

1、注意近效期的药品,凡距效期六个月的药品应另存放,并做好明确标志,按月上报,以防失效。

2、对易霉变、易潮解的药品,应缩短检查周期。

3、对发现有质量问题的药品应立即停止销售,并及时通知其质量管理机构进行处理。

二、药品库房储存环境的管理。

1、各库房的常温库,温度为0-30℃,相对湿度45-75%,并做好记录。

(1)水针注意防冻。

(2)生物制品、血液制品等应放入冰箱冷藏,温度2-10℃,并做好记录。

(3)片剂注意防潮、避光。

(4)草药库注意防虫、防霉。

2、库房阴凉库温度为20℃以下,相对湿度45-75%,并做好记录。

3、各库房做好药品的防火、防盗工作。

三、各调剂室药品的储存管理。

1、调剂室人员每月定期对各柜组的药品进行检查,凡距效期三个月的近效期药品,要分区域单独存放,按月上报库房登记,防止失效。

2、对生物制品、血液制品等要求冷藏的药品应放入冰箱存放,温度2-10℃,并做好记录。

3、对要求避光的药品应避光存放。

4、草药应注意防虫、防霉,缩短检查周期。

5、片剂应注意防潮储存,水针应注意防冻储存。

6、各调剂室按要求控制好室温度,并做好记录。

7、各调剂室人员应每月定期检查药品外包装、说明书等事宜,注意药品外观质量。

8、各调剂室注意药品的防火、防盗。